Síndrome de Steven Johnson (SJS), pode ser curada?

Síndrome de Steven Johnson (SSJ) é uma doença rara e grave que ataca a pele e as membranas mucosas. Essa síndrome geralmente surge como resultado de uma reação medicamentosa que começa com sintomas semelhantes aos da gripe e, em seguida, uma erupção na pele dolorosa como bolhas por todo o corpo. Além disso, a camada superior da pele morre, descasca e cicatriza após alguns dias. Embora esta doença possa parecer estranha ao povo indonésio, a SJS é uma doença grave que pode colocar o doente em perigo. Mesmo em casos graves, essa doença pode levar à morte. Para evitar várias complicações, os pacientes com síndrome de Steven-Johnson devem receber tratamento adequado imediatamente. Portanto, é importante que você saiba várias coisas sobre essa doença rara.

O que é isso Síndrome de Steven Johnson (SJS)?

A síndrome de Steven-Johnson é uma doença grave em que a pele e as membranas mucosas têm uma reação exagerada a medicamentos ou infecções. Esta síndrome é uma doença rara que afeta apenas 1-2 pessoas por milhão de pessoas todos os anos. Embora geralmente apareçam apenas sintomas leves, às vezes o distúrbio também pode aparecer na boca, olhos, vagina, trato urinário, trato digestivo e trato respiratório inferior. Distúrbios no trato digestivo e respiratório podem desencadear necrose ou morte celular que pode causar morbidade e até morte. Síndrome de Steven Johnson geralmente desencadeada pelo uso de medicamentos cujas reações podem ocorrer durante o uso ou até 2 semanas após a interrupção do uso. Os medicamentos que podem desencadear o aparecimento da síndrome de Steven-Johnson, incluindo:
  • Medicamentos anti-gota, por exemplo, alopurinol
  • Medicamentos anticonvulsivantes e antipsicóticos comumente usados ​​para convulsões e doenças mentais, como fenitoína, carbamazepina, oxcabazepina, ácido valpórico, lamotrigina e medicamentos barbitúricos
  • Analgésicos, como paracetamol, ibuprofeno e naproxeno sódico
  • Antibióticos, como penicilina.
Além disso, essa síndrome também pode ser desencadeada por certas infecções virais ou germinativas. As seguintes infecções podem causar isso:
  • Vírus do herpes, herpes simplex ou zóster
  • Pneumonia
  • HIV
  • Hepatite A.
Por outro lado, existem vários fatores que podem aumentar suas chances de contrair a síndrome de Steven-Johnson, incluindo estar infectado com HIV, ter lúpus, ter um sistema imunológico enfraquecido, ter tido SJS antes e ter um histórico familiar dessa síndrome. Antes de usar certos medicamentos, informe o seu médico se você tem algum desses fatores de risco. [[Artigo relacionado]]

Causas da Síndrome de Steven Johnson (SJS)

A síndrome de Steven-Johnson (SJS) é uma reação alérgica ou hipersensibilidade do tipo IV que geralmente afeta a pele e as membranas mucosas, que aumenta o risco devido a algumas alterações genéticas. Uma das coisas que podem desencadear isso são as drogas. A maioria das alterações genéticas que ocorrem causam alterações no sistema imunológico do corpo. Os medicamentos que costumam ser associados como um fator desencadeante para essa síndrome são comumente usados ​​para tratar convulsões, cálculos renais e artrite. Além disso, sabe-se que classes de antibióticos, como sulfonamidas e nevirapina, para tratar a infecção pelo HIV, são desencadeadores. A principal causa é a presença de acetilação prejudicada no corpo, como em pacientes imunocomprometidos (como pacientes infectados com HIV) e pacientes com tumores cerebrais que estão fazendo radioterapia com medicamentos antiepilépticos. A acetilação lenta causa desintoxicação incompleta de drogas no fígado, o que causa toxicidade para outras células do sistema imunológico. Essa condição tóxica então faz a pele descamar e ficar inflamada ou inflamada.

Sintomas da Síndrome de Steven Johnson (SJS)

Síndrome de Steven Johnson geralmente começa com sintomas semelhantes aos da gripe e febre. Em alguns dias, a pele começará a formar bolhas e descascar, que então se desprende e forma uma área de pele muito dolorida, semelhante a uma queimadura. Esses sintomas geralmente começam na face e no peito e se espalham para outras partes do corpo. Essa condição também pode danificar as membranas mucosas, incluindo o revestimento da boca e das vias aéreas, o que pode causar problemas para engolir e respirar. Até bolhas dolorosas também podem ocorrer no trato urinário e nos órgãos genitais, dificultando a urina. Além disso, a síndrome de Steven-Johnson também costuma infectar os olhos, podendo causar irritação, vermelhidão da conjuntiva (a membrana mucosa que protege a parte branca dos olhos) e danos à córnea. Danos extensos em pessoas que sofrem desta síndrome permitem que a infecção progrida ainda mais, por isso é muito perigoso. No entanto, alguns pacientes são diagnosticados com Síndrome de Stevens-Johnson antes de apresentarem sinais de doenças de pele. Portanto, vários estudos encontraram alguns sinais e sintomas precoces de SSJ que precisam de atenção:
  • Febre
  • Ortostático
  • Taquicardia
  • Pressão arterial baixa (hipotensão)
  • Perda de consciência
  • Epitaxe
  • Olhos vermelhos (conjuntivite)
  • Úlceras da córnea (úlceras da córnea)
  • Infecção na vagina ou vulva (vulvovaginite)
  • Convulsões
  • Coma
Cerca de 10 por cento das pessoas que sofrem Síndrome de Steven Johnson morreu da doença. Enquanto isso, 50% dos pacientes apresentam uma condição fatal. Efeitos a longo prazo desta doença, nomeadamente alterações na cor da pele, xerose (secura da pele e das membranas mucosas), transpiração excessiva, queda de cabelo e crescimento anormal ou perda das unhas. Em um pequeno número de casos, podem ocorrer outros problemas de longo prazo, como paladar prejudicado, dificuldade para urinar, anomalias genitais e inflamação dos olhos.

Tratamento Síndrome de Steven Johnson

Porque Síndrome de Steven Johnson Esta é uma emergência médica que requer atenção médica imediata. O primeiro passo que o médico deve dar é parar de usar certos medicamentos ou tratar a infecção que causa essa síndrome. Enquanto isso, os tratamentos que serão recebidos pelos portadores dessa síndrome durante a terapia intensiva no hospital, a saber:

  • Substituição de fluidos e nutrição

A perda de pele pode causar uma grande perda de fluidos corporais, portanto, repor os fluidos corporais é um tratamento importante. Você receberá fluidos e nutrientes de uma sonda nasogástrica que é canalizada pelo nariz até o estômago.

  • Cura de ferimento

As compressas frias podem ajudar a aliviar as bolhas. A camada de pele morta será lentamente removida e coberta com um curativo para evitar infecção. Você também pode precisar de tratamento com um oftalmologista se esta síndrome afetar seus olhos.

  • Drogas

Alguns medicamentos que podem ser dados por médicos para tratar Síndrome de Steven Johnson , nomeadamente analgésicos para reduzir o desconforto, medicamentos para reduzir a inflamação dos olhos e das membranas mucosas (esteróides tópicos) e antibióticos para controlar a infecção (se necessário). Outros medicamentos também podem ser necessários dependendo da gravidade. Se a causa subjacente da síndrome de Steven-Johnson for resolvida e a reação cutânea parar, uma nova pele começará a crescer na área afetada após alguns dias. No entanto, em casos graves, a recuperação pode demorar mais, até meses. Portanto, se após tomar certos medicamentos ou quando exposto a certas infecções sintomas semelhantes a esta síndrome, você deve consultar um médico imediatamente.

A Síndrome de Steven-Johnson (SJS) pode ser curada?

A síndrome de Steven-Johnson pode ser curada, embora o processo de recuperação possa variar entre os pacientes. Se a causa da SSJ for removida e a reação cutânea for interrompida, a pele danificada geralmente volta a crescer em 2 a 3 dias. No entanto, a cura completa geralmente leva de algumas semanas a vários meses, dependendo da gravidade dos sintomas. Fadiga e falta de energia são comuns em pacientes após algumas semanas de alta hospitalar. No entanto, deve-se ter em mente que a SSJ pode reaparecer se o paciente tomar o medicamento que desencadeia a SSJ novamente. Portanto, se você já experimentou SJS, é aconselhável:
  1. Conheça os medicamentos que causam reações de SJS. Tente lembrar-se do nome e diga ao seu médico ou farmacêutico sempre que for ao médico.
  2. Notifique os profissionais de saúde. Informe um profissional de saúde, como um médico ou farmacêutico, sobre seu histórico de SJS.
  3. Use uma pulseira ou colar que contenha informações sobre saúde. Se você tiver problemas para falar com um profissional de saúde diretamente ou para evitar que se esqueça. Tente sempre usá-lo.
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